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        利必通(拉莫三嗪片) 50mg*30片

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        • 通 用 名 :
          拉莫三嗪片
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          波蘭GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
        • 批準文號 :
          國藥準字HJ20160513/注冊證號H20160513
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        • 波蘭GlaxoSmithKline Ph...
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        • 國藥準字HJ20160513/注冊證號H...
        • 單藥治療12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25 mg,每日一次,連服2周 ;隨后用50 mg,每日1次,連服兩周。此后,每隔1-2周增加劑量,最大增加量為50-100 mg,直至達到最佳療效,通常達到最佳療效的維持劑量為100-200 mg/日,每日一次或分兩次給藥。但有些病人每日需服用500 mg才能達到所期望的療效。為降低發生皮疹的危險,初始劑量和隨后的劑量遞增都不要超過上述要求。2-12歲兒童因為對兒童進行的相應的研究所獲得的數據尚不充分,故無法推薦對于12歲以下兒童進行單藥治療的劑量。添加療法:12歲以上患者BR>對合用丙戊酸鈉的病人,不論其是否服用其它抗癲癇藥,首二周本藥的初始劑量為25 mg,隔日服用 ;隨后兩周每日一次,每次25 mg。此后,應每隔1-2周增加劑量,最大增加量為25-50 mg,直至達到最佳的療效。通常達到最佳療效的維持量為每日100-200 mg,一次或分兩次服用。對那些合用的具酶誘導作用的抗癲癇藥的病人,不論是否服用其它抗癲癇藥(丙戊酸鈉除外),本藥的初始劑量為50 mg,每日1次,共2周 ;隨后兩周每日100 mg,分兩次服用。此后,每隔1-2周增加一次劑量,最大增加量為100 mg,直至達到最佳療效,通常達到最佳療效的維持量是200-400 mg/日,分2次服用。有些病人需每日服用本藥700 mg,才能達到所期望的療效。如病人所服用的抗癲癇藥與拉莫三嗪的藥代動力學相互作用目前尚不清楚時,所增加的劑量應該采用拉莫三嗪與丙戊酸鈉合用時的推薦劑量。為降低發生皮疹的危險,初始劑量和隨后所增加的劑量都不要超過上述要求。2-12歲兒童BR>服用丙戊酸鈉加/不加任何其它抗癲癇藥的病人,首兩周本藥的初始劑量是0.15 mg/kg體重/日,每日服用1次;隨后2周每日1次,每次0.3 mg/kg體重。此后,應每隔1-2周增加劑量,最大增加量為0.3 mg/kg體重,直至達到最佳的療效。通常達到最佳療效的維持量為1-5mg/kg體重/日,一次或分兩次服用。服用具酶誘導作用的抗癲癇藥的病人,不論加或不加其它抗癲癇藥(丙戊酸鈉除外),本藥的初始劑量為首兩周0.6 mg/kg體重/日,分兩次服 ;隨后兩周1.2 mg/kg體重/日,分2次服用。此后,應每隔1-2周增加一次劑量,最大增加量為1.2 mg/kg體重,直至達到最佳的療效。通常達到最佳療效的維持量是5-15 mg/kg體重/日,分兩次服用。如病人所服用的抗癲癇藥與本藥的藥代動力學相互作用目前尚不清楚,所增加的劑量應采用本藥與丙戊酸鈉合用時的推薦劑量。如果計算出每日劑量為1-2 mg時,在前兩周就用本藥2 mg,隔日1次。如果計算出每日劑量少于1 mg時,就不要用本藥。為降低發生皮疹的危險,初始劑量和隨后所增加的劑量都不要超過上述要求。2-6歲的病人,所需的維持量可能在推薦劑量范圍的高限。小于2歲的兒童沒有使用本藥的足夠資料。老年人本藥的藥代動力學與年輕人沒有明顯區別,因此無需對推薦方案進行劑量調整。
        • 在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。 標準的抗癲癇藥方案中添加拉莫三嗪時,其它的不良反應包括復視、視力模糊、結膜炎、頭昏、瞌睡、頭痛、疲倦、胃腸道紊亂(包括嘔吐和腹瀉)、激惹/攻擊行為、共濟失調、焦慮、精神混亂和血液學異常(包括白細胞減少和血小板減少)。
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